Doprava zdarma při objednávkách nad 4,870 CZK
Cartalax

Cartalax (20mg)

20mg

❄️Lyofilizovaný prášek (nerekonstituovaný)

Tisíce spokojených zákazníků
1,168.22 CZK

Celkem: 1,168.22 CZK

Důkladné testování třetí stranou

Každá šarže našich výzkumných chemikálií a peptidů podstupuje nezávislé laboratorní testování třetí stranou na čistotu a identitu.

Nákup a zisk 48 bodů!

Co je Cartalax?

Cartalax je krátký syntetický tripeptid složený z alaninu, kyseliny glutamové a kyseliny asparagové (Ala-Glu-Asp), známý také jako peptid AED. Ve vědecké literatuře a chemických databázích je identifikován také pod svým vývojovým označením, peptid T-31. Výzkum peptidu Cartalax/AED se zabýval buněčným stárnutím, změnami genové exprese a biologickými procesy relevantními pro výzkum pojivové tkáně a chrupavky, ačkoli dostupné důkazy zůstávají omezené a převážně preklinické.

Výzkumníci, kteří chtějí koupit Cartalax v Evropě, mohou peptid získat od společnosti PeptaGen Labs, dodavatele vysoce čistých výzkumných sloučenin se zaměřením na nezávislé testování kvality. Každá nová šarže produktu je testována nezávislými analytickými laboratořemi, jako je Janoshik, na příslušné parametry kvality, včetně identity, čistoty a sterility. Ke každé šarži je poskytnut certifikát analýzy specifický pro danou šarži, dokumentující uváděné výsledky.

Tento produkt je prodáván výhradně pro výzkumné účely a není určen pro použití u lidí ani zvířat.

Co je součástí balení

Cartalax je dodáván jako lyofilizovaný prášek v uzavřené skleněné lahvičce. Materiál má obvykle bílý až téměř bílý vzhled.

Certifikát analýzy (CoA) je k dispozici pro každou šarži produktu po testování nezávislými externími laboratořemi. V závislosti na laboratoři a testovaném produktu může CoA obsahovat analytické výsledky, jako například:

• Test identity: Potvrzuje, že materiál odpovídá Cartalaxu (Ala-Glu-Asp).

• Čistota HPLC: Měří podíl hlavní složky Cartalaxu vůči detekovatelným chromatografickým nečistotám.

• Hmotnostní spektrometrie (MS): Poskytuje údaje o molekulové hmotnosti na podporu identity a charakterizace peptidu.

• Obsah peptidu: Pomáhá stanovit množství Cartalaxu přítomného v testovaném materiálu.

• Příbuzné peptidové nečistoty: Je-li uvedeno, identifikuje nebo kvantifikuje zkrácené sekvence, nečistoty související se syntézou nebo jiné varianty peptidu.

• Test endotoxinů: Je-li proveden, hodnotí hladiny bakteriálních endotoxinů, což může být relevantní pro laboratorní experimenty zahrnující citlivé biologické systémy.

• Test sterility: Je-li relevantní, hodnotí materiál z hlediska detekovatelné mikrobiální kontaminace.

• Zbytková rozpouštědla nebo jiné nečistoty související s procesem: Je-li relevantní, pomáhá posoudit kontaminanty pocházející ze syntézy nebo purifikace peptidu.

CoA specifický pro danou šarži by měl být použit jako definitivní zdroj pro analytické výsledky a specifikace dodané šarže Cartalaxu. Parametry testování se mohou lišit v závislosti na produktu a nezávislé laboratoři provádějící analýzu.

Vezměte prosím na vědomí, že rekonstituční roztok není součástí vaší objednávky Cartalaxu. Pokud jej pro svou laboratorní práci potřebujete, můžete si k objednávce přidat BAC Water (10 ml).

Technické specifikace

Vlastnost

Specifikace

Název produktu

Cartalax

Alternativní názvy

AED, Ala-Glu-Asp, peptid T-31

Typ molekuly

Syntetický tripeptid

Aminokyselinová sekvence

Ala-Glu-Asp (AED)

Délka peptidu

3 aminokyseliny

Molekulový vzorec

C₁₂H₁₉N₃O₈

Molekulová hmotnost

333,29 g/mol

PubChem CID

87815447

Vzhled

Lyofilizovaný prášek

Čistota

Zkontrolujte prosím CoA pro informace specifické pro danou šarži

Číslo CAS

85806-95-7

Určené použití

Pouze pro laboratorní výzkum. Není určeno pro použití u lidí ani zvířat.

Poznámka: Při hodnocení výzkumného materiálu Cartalax by měla být použita analytická dokumentace specifická pro danou šarži k potvrzení přesné identity, čistoty a specifikace dodaného materiálu.

Přehled Cartalaxu a mechanismus účinku

Cartalax je krátký syntetický tripeptid složený z alaninu, kyseliny glutamové a kyseliny asparagové, běžně zapisovaný jako Ala-Glu-Asp nebo AED. V části vědecké literatury je označován také jako T-31. Výzkum Cartalaxu se primárně zaměřil na jeho potenciální vliv na buněčné a molekulární procesy, spíše než na jediný definovaný receptorový nebo enzymatický cíl.

Experimentální studie zahrnující AED zkoumaly změny genové exprese a buněčné aktivity v několika laboratorních modelech, včetně lidských mezenchymálních kmenových buněk, fibroblastů a kultur buněk ledvin. Tato zjištění přispěla k výzkumu toho, jak mohou krátké regulační peptidy ovlivňovat buněčné procesy, ačkoli mechanismy stojící za aktivitou Cartalaxu zůstávají nedostatečně charakterizovány a dostupné důkazy jsou převážně preklinické.

AED a výzkum peptidových bioregulátorů

Navrhovaný bioregulátorový model naznačuje, že velmi krátké peptidy mohou ovlivňovat buněčné regulační procesy a genovou expresi. V rámci tohoto konceptu byl Cartalax/AED spojován zejména s výzkumem biologie pojivové tkáně a chrupavky.

Důkazy by však měly být interpretovány podle použitého experimentálního modelu. Publikovaný výzkum nestanovuje jediný, nezávisle validovaný receptor nebo molekulární dráhu, prostřednictvím které by Cartalax vyvolával všechny své uváděné účinky.

Výzkum genové exprese

AED byl zkoumán z hlediska schopnosti ovlivňovat vzorce genové exprese ve stárnoucích buněčných kulturách. Výzkum na lidských mezenchymálních kmenových buňkách zkoumal změny v genech spojených s buněčnou údržbou a diferenciací, zatímco jiné studie zkoumaly krátké peptidy, včetně AED, ve stárnoucích kulturách buněk ledvin. [1]

Tato zjištění poskytují základ pro další laboratorní výzkum AED jako regulačního peptidu, avšak pozorování na buněčných kulturách by neměla být interpretována jako důkaz zavedeného biologického účinku u lidí.

Navrhovaná interakce s buněčným regulačním aparátem

Některé výzkumy naznačují, že krátké peptidy, jako je AED, mohou interagovat s chromatinem nebo DNA a tím ovlivňovat transkripci. K prozkoumání této hypotézy bylo využito molekulární modelování a související experimentální studie. Důkazy pro mechanismus vazby na DNA specifický pro Cartalax však zůstávají omezené. Tento mechanismus by proto měl být považován za navrhovaný model pro další výzkum, nikoli za zavedený způsob účinku. [2]

Výzkum vztahující se k Cartalaxu a chrupavce

Cartalax je v komerčním kontextu často popisován jako peptid související s chrupavkou a sekvence AED byla zkoumána v experimentálních modelech relevantních pro pojivovou tkáň a biologii mezenchymálních kmenových buněk. Přímé důkazy specificky spojující izolovaný tripeptid AED s účinky na chrupavku však zůstávají omezené. [2]

Pro výzkumné účely je proto Cartalax nejlépe považován za sloučeninu zajímavou pro studium regulace krátkých peptidů, genové exprese a buněčné biologie spojené s chrupavkou, nikoli za sloučeninu se zavedeným mechanismem specifickým pro chrupavku.

Výzkumné aplikace a vědecký kontext

Cartalax, označovaný také jako Ala-Glu-Asp (AED) nebo T-31, byl zkoumán především v oblasti výzkumu krátkých peptidových bioregulátorů. Publikovaná literatura je relativně omezená, přičemž výzkum se zaměřuje hlavně na modely buněčných kultur a navrhované účinky na genovou expresi a buněčnou regulaci.

Výzkum mezenchymálních kmenových buněk

AED byl zkoumán v kulturách lidských mezenchymálních kmenových buněk, včetně modelů navržených ke zkoumání buněčných změn spojených s replikativním stárnutím. Výzkum v této oblasti zkoumal, zda krátké peptidy mohou měnit expresi genů a proteinů spojených s buněčnou údržbou a diferenciací. [4]

Tato zjištění poskytují základ pro další laboratorní výzkum AED, avšak výsledky z buněčných kultur by neměly být interpretovány jako důkaz zavedeného účinku u lidí.

Výzkum chrupavky a chondrocytů

Cartalax je často spojován s výzkumem chrupavky, protože peptid AED byl zkoumán v experimentálních modelech týkajících se biologie chondrocytů. Studie z roku 2023 uvedla změny v expresi markerů, včetně SOX9, agrekanu, kolagenu typu II a COMP, ve stárnoucích kulturách lidských mezenchymálních kmenových buněk vystavených AED. [4]

Dostupné důkazy jsou nicméně omezené. Často používaný popis Cartalaxu jako peptidu specifického pro chrupavku nebo chondroprotektivního peptidu jde nad rámec toho, co lze v současné době stanovit na základě široké, nezávisle reprodukované důkazní základny.

Výzkum genové exprese

Jednou z opakujících se oblastí zájmu ve výzkumu AED je regulace genové exprese. Studie z výzkumného programu Chavinsona zkoumaly, zda krátké peptidy mohou ovlivňovat transkripční vzorce v kultivovaných buňkách, včetně modelů buněčného stárnutí. [4]

Tento výzkum poskytuje rámec pro zkoumání AED jako potenciálního buněčného regulačního peptidu, ačkoli přesné molekulární mechanismy zůstávají oblastí pro další studium.

Výzkum fibroblastů a pojivové tkáně

Krátké peptidy z výzkumného programu Chavinsona, včetně AED, byly rovněž zkoumány v modelech fibroblastů a pojivové tkáně. Tyto experimenty zkoumaly buněčné funkce a změny spojené se stárnutím a udržováním tkání.

Pro laboratorní výzkumníky to činí Cartalax relevantní pro zkoumání regulace krátkých peptidů, biologie pojivové tkáně a buněčného stárnutí.

Výzkum peptidových bioregulátorů

Cartalax je součástí širší skupiny velmi krátkých peptidů vyvinutých v rámci výzkumného programu bioregulátorů Chavinsona. Navrhovaný koncept spočívá v tom, že krátké peptidové sekvence mohou ovlivňovat buněčné regulační procesy, včetně vzorců genové exprese.

To zůstává výzkumnou hypotézou, nikoli zavedeným obecným mechanismem. Při hodnocení důkazů týkajících se AED by měl být zohledněn omezený počet studií, koncentrace výzkumu v rámci jedné vědecké skupiny a nedostatek nezávislé replikace.

Omezení výzkumu

Vědecká literatura o Cartalaxu je výrazně menší než literatura dostupná pro mnoho lépe prozkoumaných výzkumných peptidů. Velká část identifikovatelného výzkumu AED pochází ze stejné výzkumné sítě a neexistují žádné spolehlivé nezávislé klinické důkazy stanovující Cartalax jako léčbu poruch chrupavky, kloubních onemocnění nebo stárnutí.

Z tohoto důvodu je k Cartalaxu nejlépe přistupovat jako k experimentálnímu peptidu pro laboratorní výzkum buněčné a molekulární biologie související s AED, nikoli jako ke sloučenině se zavedenými terapeutickými aplikacemi.

Srovnání Cartalax vs. BPC-157 vs. GHK-Cu vs. Epitalon

Cartalax, BPC-157, GHK-Cu a Epitalon jsou všechny zkoumány ve výzkumu peptidů, ale podstatně se liší molekulární strukturou, složením a výzkumným kontextem.

Vlastnost

Cartalax (AED)

BPC-157

GHK-Cu

Epitalon

Typ molekuly

Syntetický tripeptid

Syntetický peptid

Komplex měď–tripeptid

Syntetický tetrapeptid

Sekvence / složení

Ala-Glu-Asp (AED)

Peptid o 15 aminokyselinách

Gly-His-Lys (GHK) spojený s mědí

Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG)

Délka peptidu

3 aminokyseliny

15 aminokyselin

3 aminokyseliny + měď

4 aminokyseliny

Molekulární rozlišení

Krátký peptid bez kovové složky

Delší lineární peptid

Komplex peptid–kov

Sekvence AED s dalším glycinovým zbytkem

Primární výzkumný kontext

Výzkum genové exprese, buněčný výzkum a výzkum pojivové tkáně

Buněčný, tkáňový a experimentální výzkum reparace

Výzkum extracelulární matrix, fibroblastů a buněčných procesů závislých na mědi

Výzkum buněčného stárnutí a krátkých peptidů

Mechanistické zaměření

Navrhované regulační účinky na buněčné a genově-expresní procesy

Vícero navrhovaných molekulárních a buněčných drah

Interakce peptid–měď a navazující buněčné procesy

Navrhované účinky na buněčné a genově-expresní dráhy

Definovaný receptorový cíl

Žádný jednotný zavedený receptorový cíl

Žádný jednotný zavedený receptorový cíl

Žádný jednotný zavedený receptorový cíl

Žádný jednotný zavedený receptorový cíl

Klíčové výzkumné hledisko

Omezené a převážně preklinické důkazy

Rozsáhlá preklinická výzkumná základna

Chemické chování závisí na složení peptid–měď

Strukturně odlišný od AED navzdory překryvu sekvence

Výzkumná poznámka

Rozlišení mezi Cartalaxem a Epitalonem je obzvláště důležité, protože jejich sekvence se překrývají: Cartalax je Ala-Glu-Asp (AED), zatímco Epitalon je Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Dodatečný glycin dělá z Epitalonu odlišnou molekulární entitu. Podobně GHK-Cu není pouhým dalším tříaminokyselinovým peptidem, protože jeho vazba na měď je nedílnou součástí jeho molekulární identity.

Skladování a laboratorní manipulace

Cartalax je dodáván jako lyofilizovaný tripeptid. Uchovávání materiálu uzavřeného, suchého a chráněného před zbytečným vystavením vlivům prostředí pomáhá zachovat jeho analytickou integritu během laboratorního skladování.

• Udržujte lahvičku uzavřenou a chráněnou před vlhkostí, když se nepoužívá.

• Skladujte podle dokumentace produktu a příslušných doporučení specifických pro danou šarži.

• Chraňte před nadměrným teplem a dlouhodobými teplotními výkyvy.

• Chraňte před přímým nebo dlouhodobým vystavením světlu.

• Před otevřením nechte chlazenou nebo zmrazenou lahvičku v případě potřeby dosáhnout vhodné teploty, aby se minimalizovala kondenzace na lyofilizovaném materiálu.

• Po rekonstituci dodržujte podmínky skladování a stability stanovené pro konkrétní přípravu a experimentální protokol.

• Vyhněte se zbytečným opakovaným cyklům zmrazení-rozmrazení při práci s připravenými roztoky.

• Používejte vhodné laboratorní postupy k minimalizaci kontaminace během přípravy a manipulace.

V současné době jsou k dispozici pouze omezené publikované údaje o stabilitě specifické pro peptid AED (Ala-Glu-Asp). Konkrétní doby použitelnosti Cartalaxu by proto neměly být předpokládány pouze na základě obecných postupů skladování peptidů. Při nákupu Cartalaxu pro laboratorní výzkum si ověřte v poskytnutém CoA konkrétní pokyny pro manipulaci a přípravu.

Certifikát analýzy a zajištění kvality

Certifikát analýzy (CoA) poskytuje analytické údaje specifické pro danou šarži dodaného materiálu Cartalax. U definovaného tripeptidu, jako je Cartalax, jsou nejdůležitějšími hledisky to, zda uváděné výsledky podporují identitu materiálu a zda jeho uváděná čistota splňuje příslušnou specifikaci.

Jak hodnotit CoA Cartalaxu

Při kontrole CoA by měli výzkumníci zvážit:

• Identita: Potvrzují analytické údaje zamýšlený peptid Ala-Glu-Asp (AED)?

• Čistota: Splňuje uváděná čistota deklarovanou specifikaci produktu?

• Analytické metody: Jsou použité metody vhodné pro ověření identity a čistoty peptidu?

• Informace o šarži: Odpovídá CoA jasně konkrétní šarži, která je kupována nebo studována?

• Další parametry kvality: Poskytují výsledky, jsou-li uvedeny, relevantní informace o kontaminantech nebo jiných kvalitativních atributech?

Parametry testování a specifikace se mohou mezi produkty a nezávislými laboratořemi lišit.

Při nákupu Cartalaxu od PeptaGen Labs zkontrolujte, zda číslo šarže/SKU odpovídá číslu na nejnovějším CoA. CoA pro konkrétní šarži Cartalaxu by měl být považován za definitivní zdroj analytických charakteristik dodaného materiálu.

Často kladené otázky

Co je Cartalax?

Cartalax je krátký syntetický tripeptid skládající se z alaninu, kyseliny glutamové a kyseliny asparagové. Jeho sekvence se zapisuje jako Ala-Glu-Asp nebo AED a v chemických a vědeckých databázích je identifikován také jako peptid T-31.

Jaká je sekvence peptidu Cartalax?

Sekvence peptidu Cartalax je Ala-Glu-Asp (AED). Obsahuje tři aminokyselinové zbytky a má molekulovou hmotnost přibližně 333,29 g/mol. Výzkumníci by měli ověřit sekvenci podle analytické dokumentace poskytnuté pro konkrétní výzkumný materiál.

Je Cartalax totéž co AED nebo T-31?

Ano. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) a peptid T-31 jsou názvy používané pro stejný tříaminokyselinový peptid v chemických databázích a vědecké literatuře. PubChem uvádí Cartalax, Ala-Glu-Asp a peptid T-31 mezi synonymy sloučeniny AED.

Je Cartalax totéž co Epitalon?

Ne. Cartalax je tripeptid Ala-Glu-Asp (AED), zatímco Epitalon je odlišný tetrapeptid, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Obě sloučeniny sdílejí první tři aminokyseliny, ale liší se dodatečným glycinovým zbytkem v Epitalonu. Měly by proto být považovány za samostatné výzkumné materiály.

K čemu je Cartalax zkoumán ve výzkumu?

Výzkum týkající se Cartalaxu/AED primárně zkoumal regulaci krátkých peptidů, změny genové exprese a buněčné procesy v experimentálních modelech. Dostupná literatura zahrnuje výzkum s buněčnými kulturami, jako jsou mezenchymální kmenové buňky, fibroblasty a další buněčné systémy. Důkazy zůstávají převážně preklinické.

Existuje výzkum týkající se Cartalaxu a chrupavky?

Cartalax je v komerčních zdrojích často popisován jako peptid související s chrupavkou, avšak publikované důkazy specificky zkoumající AED v chrupavce nebo kloubní tkáni jsou omezené. Současné přehledy neidentifikovaly podstatný soubor recenzovaného výzkumu chrupavky a často citované označení související s chrupavkou pochází částečně z patentové literatury, nikoli ze spolehlivé nezávislé výzkumné základny.

Z tohoto důvodu je lépe popisovat Cartalax jako experimentální peptid zajímavý pro výzkumníky studující AED a buněčnou regulaci, nikoli jako sloučeninu se zavedeným účinkem specifickým pro chrupavku.

Jak se testuje čistota a identita Cartalaxu (AED)?

Cartalax lze charakterizovat pomocí analytických technik, jako je HPLC a hmotnostní spektrometrie. HPLC poskytuje informace o chromatografické čistotě, zatímco hmotnostní spektrometrie může poskytnout údaje o molekulové hmotnosti podporující identitu peptidu AED. Další testování může posoudit obsah peptidu, endotoxiny, sterilitu nebo nečistoty související s procesem, v závislosti na laboratoři a šarži produktu.

Kde mohu koupit Cartalax (AED) pro výzkum v Evropě?

Výzkumníci v Evropě mohou koupit Cartalax (AED) od společnosti PeptaGen Labs jako lyofilizovaný laboratorní výzkumný peptid. Materiál je dodáván s analytickou dokumentací specifickou pro danou šarži po testování nezávislou třetí stranou. Je určen výhradně pro výzkum a vývoj a není určen pro použití u lidí ani zvířat.

Vědecké zdroje

Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.

Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.

Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.

Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.

Používá se výhradně pro in vitro experimenty a nesmí být:

  • Použit v klinických hodnoceních zahrnujících lidi
  • Podán lidem v rámci experimentu nebo zkoumání
  • Poskytnut jiné straně pro výzkumné použití u lidí.